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参考資料
ポリ塩素化ビフェニルについて

ポリ塩素化ビフェニルに関し、その構造式や同族体情報等を以下に示す。ポリ塩素化ビフェニルは下記の構造を有する有機塩素系芳香族物質である。

ポリ塩化ビニフェル Polychlorobiphenyl (Polychlorinated biphenyl)
通称 PCB、ポリ塩化ビニフェル
上の構造式からも分かるように、ポリ塩素化ビフェニルはビフェニルの基本骨格上の水素原子が1〜10個塩素原子に置換した分子の総称である。塩素原子の置換した位置および数によって10個の同族体と209個の異性体が存在する。以下に同族体情報(分子量、異性体の数等)を示す。
 
PCBSの同族体情報 
塩素数 英名 同族体略号   分子式  分子量 * 異性体の数
monochloro M1CB , M1CBi C12H9Cl     188 3
2 dichloro D2CB , D2CBi C12H8Cl2 222 12
3 trichloro T3CB , T3CBi C12H7Cl3 256 24
4 tetrachloro T4CB , T4CBi C12H6Cl4 290 42
5 pentachloro P5CB , P5CBi C12H5Cl5 324 46
6 hexachloro H6CB , H6CBi C12H4Cl6 358 42
7 heptachloro H7CB , H7CBi C12H3Cl7 392 24
8 octachloro O8CB , O8CBi C12H2Cl8 426 12
9 nonachloro N9CB , N9CBi C12HCl9  460 3
10 decachloro D10CB , D10CBi C12Cl10  494 1

(合計209)
* Cl=35 として計算し、小数点以下は省略した。

Non-orthoCoplanarPCBs(平面構造をとれる)〔20成分〕
塩素数 IUPAC番号 塩素置換位置 TEF (WHO/IPCS) (1993) TEF (WHO) (1998) TEF (WHO) (2006) ※
1  #2
 #3
3-
4-
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2  #11
 #12
 #13
 #14
 #15
3,3'-
3,4-
3,4'-
3,5-
4,4'-   
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3  #35
 #36
 #37
 #38
 #39
3,3',4-
3,3',5-
3,4,4'-
3,4,5-
3,4',5-
---
---
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4 ○#77
 #78
 #79
 #80
○#81
3,3',4,4'-
3,3',4,5-
3,3',4,5'-
3,3',5,5'-
3,4,4',5-
0.0005
---
---
---
---
0.0001
---
---
---
0.0001
0.0001
---
---
---
0.0003
5 ◎#126
 #127
3,3',4,4',5-
3,3',4,5,5'-
0.1
---
0.1
---
0.1
---
6 ◎#169 3,3',4,4',5,5'- 0.01 0.01 0.03

Mono-orthoCoplanarPCBs(ほぼ平面構造をとれる)〔8成分〕
塩素数 IUPAC 番号 塩素置換位置   TEF (WHO/IPCS) (1993) TEF (WHO) (1998) TEF (WHO) (2006) ※
5 ○#105
○#114
○#118
○#123
2,3,3',4,4'-
2,3,4,4',5-
2,3',4,4',5-
2',3,4,4',5-
0.0001
0.0005
0.0001
0.0001
0.0001
0.0005
0.0001
0.0001
0.00003
0.00003
0.00003
0.00003
6 ○#156
○#157
○#167
2,3,3',4,4',5-
2,3,3',4,4',5'-
2,3',4,4',5,5'-  
0.0005
0.0005
0.00001
0.0005
0.0005
0.00001
0.00003
0.00003
0.00003
7 ○#189 2,3,3',4,4',5,5'- 0.0001 0.0001 0.00003

Di-orthoCoplanarPCBs(ほぼ平面構造をとれる)〔2成分〕
塩素数 IUPAC 番号 塩素置換位置 TEF (WHO/IPCS) (1993) TEF (WHO) (1998) TEF (WHO) (2006) ※
7 ○#170
○#180
2,2',3,3',4,4',5-
2,2',3,4,4',5,5'-
0.0001
0.00001
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◎:毒性は比較的強い
○:毒性は比較的弱い

※:環境省令第十五号(平成19年6月11日)による改正



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